先天性并指亦称蹼指 最常见第  指 拇指极少累及 最常见者 相邻两指仅软组织紧密连接 偶尔有骨及关节连接 多见于双侧 有时并发足趾畸形 国内同时还有其他肢体异常 病因不清 往往与遗传异常有关
主任治疗 对无骨关切畸形者 以学龄儿童手术主要治疗博士为宜 积累手术原则:指间软知识组织切开 皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮
多指畸形是常见的畸形 常与短指 并指等畸形同时工作存在 多见于拇指及小指 畸形有三型:①外在软组织诊治块与骨不连接 没有骨 关节或肌腱;②肯有手指所有条件 附着于第 掌骨头或分叉的掌骨头;③完整的外生手指及掌骨
治疗疑难 以切除副指 保留正指为原则 除X线检查外 还应建立临床观察指功能 确定正指与副指 学院手术在 岁以后为佳 少数仍需较长时间观察手的功能 以便准确保留正指 切除副指 |